（1988年12月29日第七屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第五次會議通過　2017年11月4日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第三十次會議修訂）　目　　錄　　第一章　總　　則　　第二章　標(biāo)準(zhǔn)的制定　　第三章　標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施　　第四章　監(jiān)督管理　　第五章　法律責(zé)任　　第六章　附　　則 　　第一章　總　　則第一條　為了加強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)化工作，提升產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量，促進(jìn)科學(xué)技術(shù)...

第191號《全國專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會管理辦法》已經(jīng)2017年10月10日國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局局務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2018年1月1日起施行。 局 長2017年10月30日全國專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會管理辦法 第一章 總則第一條 為加強(qiáng)全國專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會（以下簡稱技術(shù)委員會）管理，科學(xué)公正開展各專業(yè)技術(shù)領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)化工作，提高標(biāo)準(zhǔn)...

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關(guān)于發(fā)布《干細(xì)胞制劑制備質(zhì)量管理自律規(guī)范》的公告中生協(xié)字〔2016〕039號 各有關(guān)單位：為規(guī)范我國干細(xì)胞制劑制備，加強(qiáng)質(zhì)量管理，促進(jìn)行業(yè)自律，我會自2015年4月組織業(yè)內(nèi)骨干企業(yè)及專家參照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）、《干細(xì)胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導(dǎo)原則（試行）》和《干細(xì)胞臨床研究管理辦法（試行）》等，經(jīng)過一年多的研討，制訂了《干細(xì)胞制劑制備質(zhì)量...

關(guān)于發(fā)布《免疫細(xì)胞制劑制備質(zhì)量管理自律規(guī)范》的公告中生協(xié)字〔2016〕035號 各有關(guān)單位：為規(guī)范我國免疫細(xì)胞制劑制備，加強(qiáng)質(zhì)量管理，促進(jìn)行業(yè)自律，我會組織業(yè)內(nèi)骨干企業(yè)及專家參照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）等相關(guān)規(guī)定和指導(dǎo)原則，經(jīng)過一年多的研討，制訂了《免疫細(xì)胞制劑制備質(zhì)量管理自律規(guī)范》。經(jīng)廣泛征求意見并進(jìn)一步修改完善，現(xiàn)將《免疫細(xì)胞制劑制備質(zhì)量管理自...

進(jìn)入二十一世紀(jì)后，全球已處于“科技進(jìn)步超速化，經(jīng)貿(mào)活動全球化，技術(shù)信息產(chǎn)權(quán)化，游戲規(guī)則國際化”的時代,市場的競爭已經(jīng)從產(chǎn)品的競爭步入更高級的標(biāo)準(zhǔn)競爭，誰掌握了先進(jìn)的標(biāo)準(zhǔn)，誰就掌握了未來的市場。坊間經(jīng)常流傳“一流企業(yè)做標(biāo)準(zhǔn)，二流企業(yè)做品牌，三流企業(yè)做產(chǎn)品”，這是全球經(jīng)濟(jì)一體化時代中企業(yè)升華的階段性模式。這充分表明有能力制定標(biāo)準(zhǔn)在一個企業(yè)的發(fā)展中的重要意義。1立...

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